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　　實驗室常用離心機可能會深入到每一個技術相關實驗室，是一個潛伏發展的市場，應當引起裝備治理方面的高度正視。在明確實驗室的主次技術需求及相應離心方法的條件下，大rcf、rpm、樣品量是選擇離心技術的基本參數，要在此基礎上考慮離心機的選型、主要功能及兼顧功能的配置。

　　醫學實驗室常規離心技術功能需求

　　RNA離心制備：培養細胞在低速離心完成細胞分離、裂解后，加RNA沉淀提取液，于4℃，10000～12O00xg分步提??；組織樣本需先經勻漿預處理。

　　DNA離心制備：水平轉頭，2000xg左右，1．5／2．0mlEppendof管，15ml、50mlFalcon管或更大體積；再經12000～27000xg。制備質粒DNA：角轉頭，250ml或500m1／瓶，5000-6000xg；15-50rnl／管，12000～27000xg；4℃或特定溫度。

　　載體表達蛋白分離：角轉頭，250～500ml／瓶，4000xg；15～50mlFalcon管，3O00xg；角轉頭，50ml管／瓶，27000xg；4℃。

　　細胞純化和亞細胞器分離：用差速離心法分離細胞器和大小差別懸殊的細胞。由低速分步到高速離心，細胞器的沉降順序是細胞核、線粒體、溶酶體、過氧化酶體、內質網、高爾基體、核蛋白體，所有過程控溫4℃。收集細胞：水平轉頭，850～1850xg，優選錐形底管；分離細胞核和細胞質，3300xg；核提取，25O00xg。進一步純化分離將聯用超速離心。密度梯度速率沉降法分離密度相近而大小不等的細胞或細胞器。采用合適的密度梯度介質，水平轉頭，1OOxg左右。等密度梯度法分離細胞器，10000-30O00xg。

　　細胞學涂片離心：通過在個別機型上配置細胞學涂片離心轉頭，實現一次4片離12,；據細胞學特性，rc啦制在5O～1000xg。選購時需留意離心容器的小樣品處理量。

　　離心超濾、濃縮、抽提：配合市售離心過濾濃縮管或樣品抽提容器使用，采用角轉頭或水平轉頭，角轉頭可使超濾膜與離心力不成直角而避免濃度極化；1000～l2O00xg不等，可參考所購容器的使用說明。

　　微孔板離心：酶標板、TC板、PCR板以及樣品抽提純化板的離心，在實驗室常用離心機可通過在大容量水平轉頭上配置微孔板吊架或選用專門離心轉頭實現，≥1O00xg。每個吊架可放1～4塊尺度96孔板或更多。